考試名稱2023新員工培訓(xùn)

EVACS研究中NSTEMI患者應(yīng)用依洛尤單抗后可在24h內(nèi)降低LDL-C嗎？

是否

EVACS研究中NSTEMI患者出院時(shí)依洛尤單抗組LDL-C達(dá)標(biāo)率<1.4mmol/L）是（）。

38.1%65.4%

關(guān)于EVOPACS研究哪些是正確的？

一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究入選308例ACS急性期患者分別在4周和12周時(shí)進(jìn)行隨訪研究中依洛尤單抗使用方法為420mg Q4W

EVOPACS研究依洛尤單抗組LDL-C水平較基線降低（）。

77.1%30.0%

EVOPACS研究依洛尤單抗組LDL-C達(dá)標(biāo)率（<1.4mmol/L）為（）。

37.6%90.1%

EPIC研究應(yīng)用依洛尤單抗使（）水平較基線降低約57%。

HDL-CTGLDL-C

EPIC研究依洛尤單抗治療多久可顯著減少頸動(dòng)脈斑塊內(nèi)新生血管形成。

4周6個(gè)月

日本OCT研究中與他汀單用治療相比，他汀聯(lián)合依洛尤單抗可改善哪些OCT檢測的指標(biāo)？

纖維帽厚度脂質(zhì)弧脂質(zhì)長度巨噬細(xì)胞等級(jí)

日本OCT研究和HUYGENS研究的入組人群分別是（）和（）。

UAACSNSTEMISTEMI

能證實(shí)依洛尤單抗使用4周即可快速穩(wěn)定斑塊的研究是（）。

日本OCT研究HUYGENS研究GLAGOV研究

BERSON研究中國亞組應(yīng)用依洛尤單抗140mg Q2W治療12周LDL-C的降幅為（）。

85%25%

BERSON研究中國亞組依洛尤單抗治療是否影響患者的血糖水平？

是否

BANTING研究和BERSON研究中國亞組的入組人群都是2型糖尿病合并高脂血癥或混合型血脂異常嗎？

是否

BANTING研究依洛尤單抗可使LDL-C水平降低（）。

16%64%

EBBINGHAUS研究中將LDL-C降低至0.6mmol/L（25 mg/dL）以下會(huì)影響患者的認(rèn)知功能。

是否

EBBINGHAUS研究顯示LDL-C水平的降低不影響認(rèn)知功能。

是否

HUYGENS研究描述正確的是

依洛尤單抗組最小FCT的增加值約為安慰劑組的兩倍依洛尤單抗組未增加最小纖維帽厚度研究為期50周

HUYGENS研究中ACS早期使用依洛尤單抗未顯著降低最大脂質(zhì)弧。

是否

HUYGENS研究的主要終點(diǎn)為（）。

從基線到第50周匹配動(dòng)脈段最小FCT絕對值的變化。最小FCT百分比的變化所有圖像最小FCT平均值的絕對變化最大脂質(zhì)弧絕對值變化

在OSLER-1和OSLER-2研究中，研究對象為不同類型的高膽固醇血癥患者，結(jié)果顯示與單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)治療相比，心血管事件發(fā)生率更低。

是否

（）研究對象為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者，結(jié)果表明與安慰劑比較，瑞百安?（依洛尤單抗）可以使冠脈斑塊逆轉(zhuǎn)，耐受性良好。

TAUSSIGGLAGOVOSLER-1OSLER-2

GLAGOV的主要終點(diǎn)事件以及次要終點(diǎn)事件包括：

主要終點(diǎn)事件為：78周時(shí)PAV和TAV的變化主要終點(diǎn)事件為：78周時(shí)PAV變化主要終點(diǎn)事件為：78周時(shí)TAV變化次要終點(diǎn)事件為：78周時(shí)TAV變化以及發(fā)生斑塊逆轉(zhuǎn)的人群比例次要終點(diǎn)事件為：78周時(shí)PAV變化以及發(fā)生斑塊逆轉(zhuǎn)的人群比例

GLAGOV研究對象為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者，結(jié)果表明與安慰劑比較，依洛尤單抗可以使冠脈斑塊逆轉(zhuǎn)，耐受性良好。

是否

GLAGOV研究入組標(biāo)準(zhǔn)？

18歲以上有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化造影指征2處20%以上冠脈狹窄已經(jīng)接受降脂治療LDL-C≥80mg/dl已經(jīng)接受降脂治療LDL-C60mg/dl-80mg/dl

GLAGOV研究依洛尤單抗組LDL-C的降幅為？

56.3mg/dl46.3mg/dl50.3mg/dl

GLAGOV研究依洛尤單抗組和安慰劑組PAV逆轉(zhuǎn)的比例分別為？

60.3% 和 45.3%74.3% 和 48.3%64.3% 和 47.3%62.3% 和 45.3%

GLAGOV研究依洛尤單抗組結(jié)和抗體的比例為？

0.2%0%0.3%

GLAGOV研究依洛尤單抗組中和抗體的比例為？

0.20%0%0.30%

GLAGOV研究中,兩組都發(fā)生TAV降低，其比例分別為？

71.9% vs 45.6%61.5% vs 48.9%72.1% vs 45.6%

GLAGOV研究中,探索性亞組分析，對于144例基線LDL-C<70mg/dl的患者PAV的變化，兩組為？

-1.97% vs -0.35%-0.95% vs -0.30%

GLAGOV研究中,探索性亞組分析，對于144例基線LDL-C<70mg/dl的患者斑塊PAV發(fā)生逆轉(zhuǎn)的比例，兩組分別為？

48% vs 81.2%35.7% vs 64.3%

GLAGOV研究中,探索性亞組分析，對于144例基線LDL-C<70mg/dl的患者治療后平均LDL-C水平兩組分別為？

70.6mg/dl 和24mg/dl93mg/dl 和36.6mg/dl

GLAGOV研究中PAV和TAV的變化分別為？

0.90% 和5.5mm30.95% 和5.8mm30.85% 和5.5mm30.90% 和5.0mm3

GLAGOV研究中哪項(xiàng)血脂指標(biāo)沒有降低？

LDL-CApo BHDL-CTGTC

GLAGOV研究中哪些是正確的？

研究納入了968例患者使用血管內(nèi)超聲（IVUS）進(jìn)行斑塊檢測使用冠狀動(dòng)脈造影進(jìn)行斑塊檢測依洛尤單抗組為140mg每2周一次或420mg每月一次主要終點(diǎn)為78周時(shí)PAV的變化

GLAGOV研究中哪些血脂指標(biāo)降低？

LDL-CApo?BHDL-CTGTC

GLAGOV研究中首次主要心血管事件發(fā)生率，依洛尤單抗組 vs 安慰劑組分別為？

22.2% vs 15.3%12.2% vs 15.3%11.2% vs 15.3%

GLAGOV研究中依洛尤單抗組LDL-C的降低幅度為？

-55.5mg/dl-56.3mg/dl-59.5mg/dl-60.5mg/dl

GLAGOV研究中依洛尤單抗組PAV和TAV的變化分別是？

PAV -0.90%PAV -0.95%TAV -5.0mm3TAV -5.8mm3

GLAGOV研究中依洛尤單抗組PAV和TAV的變化分別為？

0.90% 和5.5mm30.95% 和5.8mm30.85% 和5.5mm30.90% 和5.0mm3

下列關(guān)于GLAGOV研究哪些是正確的？

依洛尤單抗組治療方案為420mg每個(gè)月一次依洛尤單抗組治療方案為140mg每2周一次依洛尤單抗組治療方案為420mg每個(gè)月一次或者140mg每2周一次GLAGOV研究是第一個(gè)非他汀藥物逆轉(zhuǎn)斑塊的研究

以下關(guān)于GLAGOV研究結(jié)果描述正確的是？（）

依洛尤單抗組LDL-C水平較基線持續(xù)降低，安慰劑組平均LDL-C為93mg/dL，依洛尤單抗組平均LDL-C為36.6mg/dL依洛尤單抗組較安慰劑組使更多患者發(fā)生斑塊逆轉(zhuǎn)兩組患者不良事件和安全性評(píng)價(jià)無顯著差異在基線LDL-C<70mg/dL的亞組中，依洛尤單抗使PAV減少更多，使81.2%的患者冠脈斑塊逆轉(zhuǎn)

GLAGOV研究中與安慰劑對比，哪些血脂指標(biāo)降低？

LDL-CApo BHDL-CTGTC

GLAGOV研究糖尿病亞組依洛尤單抗組和安慰劑組間PAV較基線變化的治療差異為（）。

0%-1.32%

FOURIER和ODYSSEY OUTCOMES兩個(gè)研究的入選人群分別是（）和（）

27,564例年齡40–85歲的ASCVD伴其他危險(xiǎn)因素患者，且經(jīng)過最優(yōu)背景降脂治療后LDL-C≥70 mg/dL或非HDL-C≥100 mg/dL或apoB≥80 mg/dL的患者27,564例年齡40–85歲的ASCVD伴其他危險(xiǎn)因素患者，且經(jīng)過最優(yōu)背景降脂治療后LDL-C ≥ 70 mg/dL或非HDL-C ≥ 100 mg/dL18,924例1~12個(gè)月前曾發(fā)生ACS的患者，且經(jīng)高強(qiáng)度他汀或最大耐受劑量的他汀類藥物治療后LDL-C≥70 mg/dL或非HDL-C≥100 mg/dL或apoB≥80 mg/dL的患者18,924例1~12個(gè)月前曾發(fā)生ACS的患者，且經(jīng)高強(qiáng)度他汀或最大耐受劑量的他汀類藥物治療后LDL-C ≥ 70 mg/dL或非HDL-C ≥ 100 mg/dL

在FOURIER亞組分析中哪些人群獲益更多？

心肌梗死2年以內(nèi)心梗次數(shù)大于等于2次糖尿病亞組多只血管病變亞組

關(guān)于FOURIER研究中哪些是不正確的？

納入27,564例患有動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病LDL膽固醇水平≥70 mg/dl（1.8 mmol/L）患者隨機(jī)接受依洛尤單抗皮下注射（140 mg每2周一次或420 mg每月一次）中位隨訪持續(xù)時(shí)間為2.5年

關(guān)于FOURIER研究中哪些是正確的？

下列關(guān)于FOURIER研究哪些是正確的？

入組人群基線LDL-C平均值為92mg/dl入組人群基線LDL-C中位值為92mg/dl48周時(shí)LDL-C降幅平均值是56mg/dl48周時(shí)LDL-C降幅中位值是56mg/dl

以下關(guān)于FOURIER研究MI亞組描述正確的是？

納入22,351名有心?；蛐墓２∈泛痛嬖跉堄喽嘀а芄跔顒?dòng)脈疾病的患者不管MI發(fā)生的時(shí)間、MI發(fā)生的次數(shù)、是否存在殘余多支血管冠狀動(dòng)脈疾病，依洛尤單抗可使LDL-C降低59%~61%從主要終點(diǎn)看，2年內(nèi)發(fā)生MI和曾發(fā)生≥ 2次MI的患者獲益更大從主要終點(diǎn)看，患多支血管病變的患者較非多支血管病變的患者獲益更大

FOURIER研究中強(qiáng)化降脂治療是否增加新發(fā)糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)？

是否

FOURIER研究中糖尿病亞組與非糖尿病亞組在主要終點(diǎn)事件絕對風(fēng)險(xiǎn)獲益？

2%和2%5%和3%3%和2%3%和3%

FOURIER研究中依洛尤單抗可以降低哪些血脂指標(biāo)？

LDL-CApoBLP（a）HDL-CTC

FOURIER研究中依洛尤單抗組和安慰劑組中使用高強(qiáng)度他汀的比例分別為？

69.5% 69.1%58.5% 58.1%71.5% 71.2%56.5% 56.1%

FOURIER研究中依洛尤單抗組和安慰劑組中使用依折麥布的比例分別為？

5.3% 5.2%5.2% 5.3%4.9% 4.8%5.6% 5.7%

FOURIER研究中在他汀藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合依洛尤單抗后，LDL-C可進(jìn)一步降低（）

30%-40%50%-70%70%-80%

FOURIER研究主要終點(diǎn)及關(guān)鍵次要終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)分別下降：

20%和15%15%和20%20%和20%15%和15%

FOURIER約多少患者接受了高劑量他??？（）

約50%約60%約70%約80%

在（）研究中，研究對象為有動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病、LDL膽固醇水平≥70mg/dl（1.8mmol/L）且目前接受他汀治療的患者，結(jié)果顯示瑞百安?（依洛尤單抗）可使低密度脂蛋白（LDL）膽固醇水平下降約59[Changed from 60 to 59%]%。

TAUSSIGGLAGOVFOURIERTESLA

FOURIER研究中LDL-C的降低幅度為＿%

FOURIER研究中LDL-C的降幅為？

第48周時(shí)，與安慰劑組相比，依洛尤單抗治療組的LDL膽固醇水平下降百分比達(dá)到59%第72周時(shí)，與安慰劑組相比，依洛尤單抗治療組的LDL膽固醇水平下降百分比達(dá)到59%他汀治療的背景下應(yīng)用依洛尤單抗抑制PCSK9可使LDL膽固醇水平中位值降至30 mg/dl（0.78 mmol/L）依洛尤單抗組基線中位值90 mg/dl

在FOURIER研究中，研究對象為有動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病、LDL膽固醇水平≥70mg/dl（1.8mmol/L）且目前接受他汀治療的患者，結(jié)果顯示瑞百安?（依洛尤單抗）可使低密度脂蛋白（LDL）膽固醇水平下降約（）%。

50596570

FOURIER和ODYSSEY OUTCOMES兩個(gè)研究顯示，依洛尤單抗和阿利西尤單抗在降低主要終點(diǎn)事件方面結(jié)果相似，與安慰劑相比二者均顯著降低（）

21%22%23%15%

FOURIER研究糖尿病亞組中與安慰劑組相比，依洛尤單抗組LDL-C的降幅達(dá)（）。

21%57%

FOURIER研究中其他終點(diǎn)獲益中哪個(gè)是正確的？

依洛尤單抗可以降低心血管死亡依洛尤單抗可以降低心肌梗死依洛尤單抗可以降低不穩(wěn)定性心絞痛再住院依洛尤單抗可以降低卒中風(fēng)險(xiǎn)依洛尤單抗可以降低冠脈血運(yùn)重建風(fēng)險(xiǎn)

在FOURIER研究中，主要終點(diǎn)事件哪些是正確的？

a）相對風(fēng)險(xiǎn)降幅隨時(shí)間而增大，第1年的降幅為12%，1年后降幅增加至19%主要終點(diǎn)事件依洛尤單抗組發(fā)生率為9.8%，安慰劑組11.3%20.4%主要終點(diǎn)事件相對風(fēng)險(xiǎn)降低20%

FOURIER研究中關(guān)鍵的次要終點(diǎn)由以下哪些組成：

心血管死亡心肌梗死因不穩(wěn)定性心絞痛住院卒中冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建

在FOURIER研究中，關(guān)鍵次要終點(diǎn)哪些是正確的？

風(fēng)險(xiǎn)降幅隨時(shí)間而增大，第1年的降幅為16%，12個(gè)月后降幅增加至25%關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括心血管死亡、心肌梗死或卒中

FOURIER研究關(guān)鍵性次要終點(diǎn)相對風(fēng)險(xiǎn)第一年降低為（），1年后（）.

12%, 19%19%, 12%16%, 25%25%, 16%

FOURIER研究中依洛尤單抗可使卒中風(fēng)險(xiǎn)降低21%。

是否

關(guān)于FOURIER研究糖尿病亞組描述不正確的是（）。

依洛尤單抗治療可使主要終點(diǎn)相對風(fēng)險(xiǎn)降低17%依洛尤單抗治療可使主要終點(diǎn)絕對風(fēng)險(xiǎn)降低2.7%依洛尤單抗治療未降低主要終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)

FOURIER研究近期MI亞組中近期MI是指隨機(jī)前（）個(gè)月內(nèi)的MI。

121

FOURIER研究近期MI亞組依洛尤單抗顯著降低（）事件風(fēng)險(xiǎn)19%。

關(guān)鍵次要終點(diǎn)主要終點(diǎn)

FOURIER研究近期MI亞組依洛尤單抗未顯著降低關(guān)鍵次要終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)。

是否

FOURIER研究既往PCI亞組中依洛尤單抗顯著降低既往有PCI史的患者（）風(fēng)險(xiǎn)18%。

主要冠脈事件心血管死亡

FOURIER研究既往PCI亞組中依洛尤單抗顯著降低了既往有PCI史的患者主要終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)。

是否

FOURIER-OLE預(yù)設(shè)探索性分析顯示自FOURIER母研究階段即用依洛尤單抗的患者比用安慰劑的患者心血管死亡相對風(fēng)險(xiǎn)降低（）。

13%23%

FOURIER-OLE預(yù)設(shè)探索性分析顯示自FOURIER母研究階段即用依洛尤單抗的患者比用安慰劑的患者主要終點(diǎn)相對風(fēng)險(xiǎn)降低15%。

是否

FOURIER-OLE研究中位隨訪時(shí)間為5.0年，未觀察到不良事件發(fā)生率隨時(shí)間而增加。

是否

FOURIER-OLE研究極低LDL-C亞組根據(jù)達(dá)到的LDL-C水平分為5個(gè)子集，哪個(gè)子集MACE發(fā)生率最低？

LDL-C≧70mg/dLLDL-C55-70mg/dLLDL-C40-55mg/dLLDL-C20-40mg/dLLDL-C<20mg/dL

FOURIER研究卒中亞組中（）可顯著降低有卒中史的患者主要終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)15%。

依折麥布他汀依洛尤單抗

FOURIER研究中不良反應(yīng)哪些是正確的？

過敏反應(yīng)發(fā)生率也無顯著的組間差異依洛尤單抗組約25%，安慰劑組約30%依洛尤單抗組約30%，安慰劑組約25%依洛尤單抗組約50%，安慰劑組約50%

Fourier研究里嚴(yán)重不良事情反應(yīng)的發(fā)生率是？

依洛尤單抗組約25%，安慰劑組約25%選項(xiàng)1

依洛尤單抗與其他PCSK9抑制劑在起效時(shí)間上的區(qū)隔概要，以下描述正確的有

A：從起效時(shí)間與降幅看依洛尤單抗與其他PCSK9抑制劑相比起效更快，降幅更優(yōu)B：依洛尤單抗4小時(shí)將循環(huán)中的PCSK9降至檢測不到的水平，無需調(diào)整劑量的情況下，LDL-C降幅約59%-75%，且長期保持穩(wěn)定C：阿利西尤單抗75mg常規(guī)劑量下，LDL-C降幅在39.5%-48.4%，且需要調(diào)整到更大的劑量才能降低更大幅度的LDL-CD：英克司蘭和托萊西單抗則需要更長的時(shí)間達(dá)到PCSK9的最大抑制和LDL-C的最大降幅，且降幅均小于依洛尤單抗

依洛尤單抗與其他PCSK9抑制劑在斑塊獲益上的區(qū)隔概要，以下描述正確的有

A：從CVOT結(jié)果看依洛尤單抗有更全面完整的獲益證據(jù)： FOURIER研究是迄今為止納入患者數(shù)量最多、覆蓋人群最廣的PCSK9抑制劑心血管結(jié)局臨床研究B: Fourier研究入組了27564名ASCVD患者，結(jié)果顯示依洛尤單抗治療中位隨訪時(shí)間2.2年，能夠降低包括心血管死亡、心梗和卒中的關(guān)鍵次要終點(diǎn)即3P硬終點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)20%，且在更短時(shí)間內(nèi)獲得更多的事件獲益C:阿利西尤單抗的ODYSSEY系列研究主要集中在ACS人群，而ODYSSEY研究阿利西尤單抗治療中位隨訪時(shí)間2.8年，降低包括全因死亡、非致死性卒中和非致死性心梗的次要終點(diǎn)即3P硬終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)14%D:英克司蘭與托萊西單抗暫無CVOT結(jié)果

依洛尤單抗與其他PCSK9抑制劑在CVOT上的區(qū)隔概要，以下描述正確的有

A:從斑塊的證據(jù)看：依洛尤單抗無論在ACS（HUYGENS研究）還是穩(wěn)定性CAD（GLAGOV研究、YELLOWⅢ）人群均有斑塊證據(jù)B:阿利西尤單抗75mg劑量在ODYSSEY J-IVUS研究中沒有獲取陽性結(jié)果C:PACMAN-AMI研究證實(shí)阿利西尤單抗150mg能穩(wěn)定逆轉(zhuǎn)斑塊D:英克司蘭和托萊西單抗暫無研究

依洛尤單抗在斑塊獲益上，納入ACS人群的有哪些研究？

A. GLAGOVB. HUYGENSC. 日本OCTD. YELLOW III

阿利西尤單抗核心RCT研究【ODYSSEY CHOICE I，ODYSSEY LONG TERM】中，75MG Q2W劑量下，LDL-C降幅約（）；150MG Q2W劑量下，LDL-C降幅約（）

A. 45%；58%B. 34%；48%C. 28%；45%D. 45%；24%

英克司蘭在起效時(shí)間方面，ORION-1研究表明，英克司蘭兩針方案中，第（）天實(shí)現(xiàn)對PCSK9的最大抑制，第（）天實(shí)現(xiàn)對LDL-C的最佳控制。

A. 60；120B. 120；120C. 120；150D. 60；150

HUYGENS 研究評(píng)估的是依洛尤單抗對哪類患者冠脈斑塊表型和負(fù)荷的影響？

ACSASCVDSCADSTEMI

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